유한양행은 ‘얀센 바이오테크’에 기술 수출한 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙(Lazertinib)’의 유럽 상업화에 따른 마일스톤 3000만 달러(약 447억9000만원)를 수령 할 것이라고 14일 밝혔다. 해당 건은 레이저티닙과 얀센 바이오테크의 ‘아미반타맙(Amivantamab)’ 병용요법 유럽 상업화 개시에 따른 단계별 마일스톤이다.
이번 수령으로 현재까지 유한양행 수령한 레이저티닙(국내명: 렉라자) 누적 마일스톤은 총액(계약금 포함)은 3억 달러(약 4479억3000만원)를 달성했다. 세부적으로 △계약금(2018년 11월, 5000만 달러) △병용개발 진행(2020년 4월, 3500만 달러) △병용 3상 투약 개시(2020년 11월, 6500만 달러 △미국 상업화 개시(2024년 9월, 6000만 달러) △일본 상업화 개시(2025년 5월, 1500만 달러) △중국 상업화 개시(2025년 10월, 4500만 달러) △유럽 상업화 (2026년 5월, 3000만 달러)다.
유한양행이 수령하기로 한 마일스톤은 계약금 포함 총 9억5000만 달러(약 1조4188억2500만원)이며 이중 1/3정도가 수령됐다. 이에 더해 병용요법 처방에 따라 매출에 근거한 판매 로열티를 2024년부터 수령하였으며 이번 유럽 상용화까지 저변이 넓혀져 글로벌 매출 증가에 따른 로열티 증가도 예상된다.
아시아, 유럽, 아메리카, 오세아니아 총 4개 대륙에 진출한 레이저티닙은 그 영향력을 넓혀가고 있다. 특히 지난해 11월 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 최선호 요법(Category 1)으로 등재되면서, 전 세계에서 참고하는 표준 치료 지침 자리잡았다는 평가다.
